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1.Cell：CTC細胞團轉移能力較單個CTC高達50倍

8月28日《Cell》雜志發(fā)表了由哈佛大學和麻省總院(MGH)癌癥中心的研究人員共同完成研究成果。該研究表明：循環(huán)腫瘤細胞團（CTC clusters）來自原發(fā)腫瘤中單克隆腫瘤細胞之間抱團，而不是由單個CTC在血管內聚集或在血管中增殖而成。相比于單個細胞狀態(tài)存在的循環(huán)腫瘤細胞，2~50個腫瘤細胞形成的CTC細胞團引起遠處轉移的能力是CTC單個細胞的23-50倍，占了遠處轉移病灶的一半。該研究同時鑒定了與CTC細胞團形成密切相關的一個蛋白——斑珠蛋白（Plakogolobin）。

2.Nat Rev Clin Oncol：循環(huán)腫瘤細胞分子特征研究進展

英國曼切斯特癌癥研究中心發(fā)表在Nature Reviews上的綜述繪制了一張CTC技術地圖。文章全面介紹了CTC檢測技術、CTC分子表達譜、CTC在患者體內經歷EMT機制入血到形成轉移灶的過程中CTC的細胞學特征與分子特征的的變化以及CTC檢測技術的臨床應用。Matthew G. Krebs指出：CTC分析技術可以用于評估腫瘤異質性和疾病進程，在治療過程中，身體中占支配地位的CTC是不斷變化的，伴隨治療耐藥的出現，耐藥性CTC逐漸在治療后增多。CTC的分析可以通過動態(tài)監(jiān)測腫瘤細胞的變化，實時、動態(tài)的反映患者的治療狀況及疾病進程，彌補了目前的腫瘤治療監(jiān)測的不足。

3.Science：用CTC來做體外藥敏試驗

麻省總醫(yī)院和哈佛總醫(yī)院的研究人員從雌激素受體陽性（ER+）的乳腺癌患者血液中，分離了CTCs，然后進行細胞培養(yǎng)擴增。研究發(fā)現患者血液中的循環(huán)腫瘤細胞（CTCs）保持了它們來源的實體腫瘤的部分特性，能被用于追蹤實體腫瘤的性質和變化。此外，研究人員利用CTCs保持病人的耐藥性的特點，使用CTCs細胞系測試新的靶向藥物的敏感性。因為CTCs的分離獲取對人體是無創(chuàng)的，通過分離CTCs進行體外培養(yǎng)，也許能夠監(jiān)控每個患者不同治療階段對藥物敏感性的變化。如果將之運用于臨床治療過程中，或許可以幫助患者尋找的治療方案。

4.Clin Cancer Res: CTCs的PIK3CA突變情況影響乳腺癌患者生存

2014年11月15日發(fā)表在《Clin Cancer Res》雜志上的一項研究報道：乳腺癌患者中的CTCs攜帶的PIK3CA熱點突變率高達35.1%。PIK3CA突變狀態(tài)隨著疾病復發(fā)和疾病進展會發(fā)生改變，而CTCs發(fā)生PIK3CA突變預示著更差的預后。這意味著我們將有可能使用CTCs來替代腫瘤組織樣本，通過評估患者血液中CTCs的PIK3CA突變狀態(tài)，來預測分子靶向治療的療效。

5.Cancer：CTC監(jiān)測反映腫瘤狀態(tài)和放療療效

賓夕法尼亞大學放射科在《Cancer》上發(fā)表了關于監(jiān)測接受放射治療的非小細胞肺癌患者外周血中CTC的研究。作者基于癌細胞端粒酶升高的特性，利用腺病毒探針法對30名接受放療的非小細胞肺癌患者CTC進行了檢測，檢測時間點包括放療前、放療期間以及放療后，并對其中10名患者進行了連續(xù)監(jiān)測。放療后病人中位隨訪期為4周。研究以放療前CTC數量作為參考值，通過負二項回歸分析比較不同治療時間點的CTC差異。結果表明，放療后及健康人CTC數量明顯低于放療前患者。對10名患者CTC進行放療前、放療期間、放療后連續(xù)監(jiān)測發(fā)現，CTC數量的變化與疾病狀態(tài)的變化有關，且CTC數量可以反映臨床過程和治療療效。

6.Clin Chem:卵巢癌患者CTC檢測呈ERCC1陽性提示鉑類化療耐藥

約有20%原發(fā)卵巢癌會對以鉑類為基礎的化療耐藥，而這目前只能在化療后的隨診時才能回顧性評價。近期研究顯示，以免疫組化方法檢測原發(fā)灶中ERCC1表達情況，用于預測鉑類耐藥是不準確的。而卵巢癌患者血液中的循環(huán)腫瘤細胞（CTC）已被證實與預后相關，因此研究者假設CTC中的ERCC1表達狀態(tài)可能與鉑類耐藥相關。研究結果表明，卵巢癌患者首診時檢測到ERCC1陽性的CTC可以作為鉑類化療耐藥的預測標志。

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相關熱賣細胞有：MCF-7細胞，MCF-10A細胞，HT1080細胞，HeLa細胞，Ramos細胞，DC2.4細胞，CTLL-2細胞，HL-60細胞，MDA-MB-453細胞，MDA-MB-453細胞，C33a細胞，HEPG2.2.15，hcc97h，CAPAN-1；人胰腺癌細胞，nci-h446，MKN-45；人胃癌細胞，QSG7701；人正常肝細胞，RAMOS;人B淋巴細胞瘤細胞，MIN6，c3a；人永生化肝細胞，SW620;人結腸癌細胞，sw1990，MG-63，HA-VSMC；人臍靜脈血管內皮細胞，MC3T3-E1；小鼠胚胎成骨細胞前體細胞，CTLL-2;小鼠T淋巴細胞，A549;人肺癌細胞，HACAT;人永生化表皮細胞，ES-2;人卵巢癌細胞，CHO;中國倉鼠卵巢細胞，HPDE6C7，HGC-27;人胃癌細胞（未分化），huvec；人臍靜脈血管內皮細胞，MC-38；結腸癌細胞株，HSF；人皮膚成纖維細胞，jeg-3，PC9;人肺腺癌細胞，CAL-12T；人非小細胞肺癌，H9，HeP3B;人肝癌細胞，HS578BST，HL-60;人原髓細胞白血病細胞，AGS；人胃腺癌細胞，tpc-1，MDBK；牛腎細胞，L1210；小鼠淋巴細胞白血病，BCPAP；人甲狀腺癌狀細胞，H1299;人肺腺癌細胞，A7R5；大鼠主動脈平滑肌細胞，ges-1，293T；人胚腎細胞，calu-1，HBZY-1；大鼠腎小球系膜細胞，HCCLM3，AR42J;大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞，PANC-1，hfob1.19;SV40轉染人成骨細胞，L929;小鼠結締組織L細胞株929克隆，HCC94；人子宮鱗癌細胞（高分化），人乳腺癌細胞;MDA-MB-231，scc-9；人類鱗狀上皮舌癌細胞，sk-mes-1，Pfeiffer；人彌漫性大細胞淋巴瘤B淋巴細胞，LOVO;人結腸癌細胞，人胃癌細胞；SGC-7901，人結腸癌細胞；HCT-116，CAL-27；人舌鱗癌細胞，Bend.3；小鼠腦微血管內皮細胞株，PC-12(未分化)，Neuro-2a；小鼠腦神經瘤細胞，cho-k1;中國倉鼠卵巢細胞，人肝癌細胞；BEL-7404，人卵巢癌細胞；A2780，Ishikawa，大鼠肺泡巨噬細胞；NR8383，人黑色素瘤細胞株；A375，RAW264.7；小鼠單核巨噬細胞白血病細胞，低轉移人肝癌細胞；MHCC97-L，Bcap-37；人乳腺癌細胞，LX-2;人肝星形細胞，u2os，人腎透明細胞腺癌細胞；786-O，MCF-7/ADR；人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株，T98G；人多形性惡性膠質瘤J774A.1，C6;大鼠神經膠質瘤細胞 ，MDA-MB-435S；人乳腺導管癌細胞，MCF7，sgc-7901/ddp，BT474，HEPG2，BJ，ID8，H1650，BEAS-2B；人支氣管上皮細胞，Hs 578T，SMMC-7721，IEC-6，PC-3，ovar3，A549/DDP；人肺腺癌耐順鉑株，H520，ACC-2，H9C2;大鼠胚胎心肌細胞，MDCK;馬-達二氏犬腎細胞系，CaSki;人宮頸癌腸轉移細胞，Hut102;人T淋巴瘤細胞，NIH-3T3;小鼠胚胎成纖維細胞，RL95-2；人子宮內膜癌細胞，HSC-T6，SiHa；人子宮頸鱗狀細胞癌細胞，ECA-109，BXPC-3，LO-2;人正常肝細胞，HK-2； 人腎小管上皮細胞，D407，C2C12，PC9R，SK-N-SH;人神經母細胞瘤細胞，Hcc827；人非小細胞肺癌細胞，COLO205；人結腸癌細胞，YAC-1，OCI-LY10；彌漫大B細胞淋巴瘤細胞，NCI-H460;人大細胞肺癌細胞，4t1，SPC-A1;人肺腺癌細胞，3T3-L1;小鼠前脂肪胚胎成纖維細胞，THP-1;人單核細胞白血病，RD;人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞，Ana-1;小鼠巨噬細胞，MDA-PCA-2B，HT-29； 人結腸癌細胞，SH-SY5Y;人神經母細胞瘤細胞，A431;人皮膚鱗癌細胞，BEL-7402； 人肝癌細胞，HFL-1;人肺成纖維細胞，人宮頸癌細胞；Hela，HCC1937;人乳腺癌細胞，H3122;肺癌細胞，OVCAR3，CNE-2Z，NCI-H226，WPMY-1，RAJI，H1975，skov3，dc2.4，MDA-MB-361，sp/20，MRC-5，95D，PC-12低分化，HLF，B16，B16f10，BALB/3T3，patu8988，PKO，pc12高分化，OCM1，pk15，6-10B，huh7.5.1，ARPE-19，OPM2，H22，LTEP-a-2，HL60，BT20，shsy5y，jurkat，EAhy926，y79，CFPAC-1，T47D，293FT，mda-mb-436，MPC5，5-8F，kyse30，HMEC-1，22rv1，A498，ACC-3，HEK-293T，COS-7，nci-n87，WI-38，ATDC5，CAOV3，h1395，U87 MG，HOS細胞。