產(chǎn)品介紹：bel-7407細(xì)胞，小鼠肝癌細(xì)胞株；由上?；鄯f生物提供bel-7407的報(bào)價(jià)、復(fù)蘇服務(wù)以及技術(shù)咨詢等，保證質(zhì)量，*！

復(fù)蘇注意事項(xiàng)：

1.  取細(xì)胞的過(guò)程中注意帶好防凍手套，護(hù)目鏡。此項(xiàng)尤為重要，細(xì)胞凍存管可能漏入液氮，解凍時(shí)凍存管中的氣溫急劇上升，可導(dǎo)致爆炸。 

2.  凍存液的問(wèn)題：凍存液的配置已是常識(shí)，在這里不作詳述，但二甲基亞砜（DMSO）對(duì)細(xì)胞不是*無(wú)毒副作用，在常溫下，二甲基亞砜對(duì)細(xì)胞的毒副作 較大，因此，必須在1-2min內(nèi)使凍存液*融化。如果復(fù)蘇溫度太慢，會(huì)造成細(xì)胞的損傷，二甲基亞砜（DMSO）選擇進(jìn)口產(chǎn)品。 

3.  離心前須加入少量培養(yǎng)液。細(xì)胞解凍后二甲基亞砜濃度較高，注意加入少量培養(yǎng)液可稀釋其濃度，以減少對(duì)細(xì)胞的損傷。 

4.  離心問(wèn)題：目前主要有兩種見(jiàn)解。一種是解凍后的細(xì)胞懸液直接吹打均勻后分裝到培養(yǎng)瓶中進(jìn)行培養(yǎng)，第二天換液。因?yàn)殡x心的目的是兩個(gè)，去除 DMSO，去除死細(xì)胞，這個(gè)是標(biāo)準(zhǔn)流程，但對(duì)一般人來(lái)說(shuō)，把握不好離心轉(zhuǎn)速和時(shí)間，轉(zhuǎn)的不夠活細(xì)胞沉底的少，細(xì)胞就全被扔掉了，轉(zhuǎn)過(guò)了活細(xì)胞會(huì)受壓過(guò)大， 死亡。此外在操作過(guò)程中容易污染，所以不推薦。另一種說(shuō)法為細(xì)胞懸液中含有二甲基亞砜（DMSO），DMSO對(duì)細(xì)胞有一定的毒副作用，所以須將離心后的液 體前倒凈，且一定倒干凈。我在試驗(yàn)中按照常規(guī)的離心分裝的方法進(jìn)行復(fù)蘇，結(jié)果無(wú)有異常。 

5.  細(xì)胞貼壁少的問(wèn)題：教科書中說(shuō)明凍存細(xì)胞解凍時(shí)1ml細(xì)胞液要加10ml－15m培養(yǎng)液，而在我的試驗(yàn)中的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)為培養(yǎng)基越少細(xì)胞越容易貼附。 

6.  復(fù)蘇細(xì)胞分裝的問(wèn)題：試驗(yàn)中我的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)為復(fù)蘇1管細(xì)胞一般可分裝到1-2只培養(yǎng)瓶中，分裝過(guò)多，細(xì)胞濃度過(guò)低，不利于細(xì)胞的貼壁。 

7.  加培養(yǎng)基的量放入問(wèn)題：這個(gè)量的多少的把握主要涉及到的問(wèn)題是DMSO的濃度，從如果你加培養(yǎng)基的太少，那么DMSO的濃度就會(huì)比較大，就會(huì)影響 細(xì)胞生長(zhǎng)，從以前的資料來(lái)看，DMSO的濃度在小于0.5%的時(shí)候?qū)σ话慵?xì)胞沒(méi)有什么影響，還有一個(gè)說(shuō)法是1％。所以如果你的凍存液的濃度是 10％DMSO的話那么加10ml以上的培養(yǎng)基就恰好稀釋到了無(wú)害濃度。

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ATCC細(xì)胞，Abcam抗體，癌細(xì)胞，細(xì)胞培養(yǎng)  慧穎熱銷

產(chǎn)品名稱：bel-7407細(xì)胞，小鼠肝癌細(xì)胞株

引入時(shí)間：2014年/6月

培養(yǎng)基：

培養(yǎng)條件：37℃/5﹪CO2

產(chǎn)品庫(kù)存：現(xiàn)貨

產(chǎn)品價(jià)格：詢價(jià)

質(zhì)量控制：本產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了細(xì)菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測(cè)。

運(yùn)輸保存：采用干冰保存運(yùn)輸或復(fù)蘇活的細(xì)胞

用途： 本產(chǎn)品只提供給進(jìn)一步的科研使用，不可應(yīng)用于治療等其他方面。

始終秉持誠(chéng)實(shí)守信、非盈利為目的地爭(zhēng)取努力做到快速、效率、及時(shí)、優(yōu)質(zhì)地完善產(chǎn)品服務(wù)，滿足客戶們的多類需求。

在不加任何條件下直接凍存細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會(huì)形成冰晶，能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)發(fā)生機(jī)械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、PH改變、蛋白變性等，能引起細(xì)胞死亡。如向培養(yǎng)液加入保護(hù)劑，可使冰點(diǎn)降低。在緩慢的凍結(jié)條件下，能使細(xì)胞內(nèi)水份在凍結(jié)前透出細(xì)胞。貯存在－130℃以下的低溫中能減少冰晶的形成。 細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)速度要快，使之迅速通過(guò)細(xì)胞zui易受損的－5～0℃，細(xì)胞仍能生長(zhǎng)，活力受損不大。 目前常用的保護(hù)劑為二甲亞砜（DMSO）和甘油，它們對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性，分子量小，溶解度大，易穿透細(xì)胞。

品牌細(xì)胞庫(kù)索引（部分產(chǎn)品）

鵪鶉?yán)w維肉瘤細(xì)胞株QT6

小鼠骨髓瘤B淋巴細(xì)胞株SP2/MIL-6

小鼠胰腺癌細(xì)胞株LTPA

小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝株P(guān)T-67

小鼠淋巴瘤細(xì)胞株L5178YTK+/-clone3.7.2C

小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株MA-891

小鼠胃癌細(xì)胞株MFC

鼠肝癌細(xì)胞株MM45T.Li

小鼠肝癌細(xì)胞株Hepa1-6

小鼠胸腺瘤細(xì)胞株EL4

小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞株9L

小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞株RAW264.7

小鼠肝癌細(xì)胞株hepA1-6

小鼠垂體瘤細(xì)胞株AtT20

小鼠乳腺癌細(xì)胞株C127

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞株C6-121

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞株C6-1752

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞株C6-64

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞株C6-70

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞株C6-D2B

小鼠肺癌Lewis瘤株

小鼠肺腺癌細(xì)胞株LA795

小鼠胰腺腺泡細(xì)細(xì)胞株MPC-83

小鼠胰腺腺泡細(xì)胞株MPC-83瘤株

小鼠β胰島素瘤細(xì)胞株RIN-m5F

小鼠乳腺癌細(xì)胞株MA891

小鼠自發(fā)高乳腺癌細(xì)胞株TA2

小鼠宮頸癌細(xì)胞株U14

小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞株G422

小鼠腹水瘤S180瘤株

小鼠白血病細(xì)胞株C3

小鼠淋巴瘤細(xì)胞株YAC-1

小鼠肺上皮細(xì)胞株TC-1

大鼠肉瘤細(xì)胞株WistarW256

小鼠巨噬細(xì)胞株Ana-1

小鼠小膠質(zhì)瘤細(xì)胞株Bv-2

大鼠胰島素瘤細(xì)胞株INS-1

大鼠肺泡巨噬細(xì)胞株NR8383

小鼠單核巨噬細(xì)胞株J774A.1

大鼠胰腺癌細(xì)胞株DSL-6A/C1

bel-7407細(xì)胞，小鼠肝癌細(xì)胞株

所有細(xì)胞入庫(kù)之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的細(xì)胞質(zhì)量檢測(cè)和鑒定

所有細(xì)胞在出庫(kù)之前均經(jīng)過(guò)一次嚴(yán)格的質(zhì)檢認(rèn)證

確保細(xì)胞到每一位用戶手里都是狀態(tài)

合適的細(xì)胞培養(yǎng)基是體外細(xì)胞生長(zhǎng)增殖的zui重要的條件之一，培養(yǎng)基不僅提供細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)和促使細(xì)胞生長(zhǎng)增殖的基礎(chǔ)物質(zhì)，而且還提供培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖的生存環(huán)境。