IEC-6細胞大鼠小腸上皮細胞系IEC-6；來源：美國ATCC；代號：CRL-1592保藏技術(shù)50年，傳代次數(shù)少，保證活性，提供凍存或復(fù)蘇好的活細胞，價格特惠！

胞內(nèi)出現(xiàn)顆粒或空泡。

細胞內(nèi)如果出現(xiàn)顆粒物質(zhì)，表明細胞處于非健康狀態(tài)。

同樣，細胞內(nèi)出現(xiàn)空泡也說明細胞處于非健康狀態(tài)。

產(chǎn)生空泡可能是老化或是細胞狀態(tài)不好。

如果發(fā)生在單層細胞：一個具有雙折射性的正常細胞逐步失去這一特征（相差顯微鏡下細胞邊緣成暈環(huán)），則提示該細胞已經(jīng)死亡，即zui終干枯死亡。

如果發(fā)生在懸浮細胞：正常懸浮細胞清晰透明，如胞內(nèi)出現(xiàn)顆粒或變渾濁表明細胞受損，甚至死亡。

怎樣去除死細胞？單層培養(yǎng)的細胞死亡后，一般會漂浮起來，因此不需要特殊處理。

而懸浮細胞或原代培養(yǎng)細胞則要通過密度離心（如Ficoll梯度）方法收集死細胞。

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IEC-6細胞大鼠小腸上皮細胞系IEC-6細胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。

貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。

懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

HT22細胞小鼠海馬神經(jīng)元細胞HT22

ELISA 乳酸鏈球菌素（nisin）乳酸鏈球菌素

EA.hy926細胞人臍靜脈細胞融合細胞 EA.hy926

5mL加樣器吸頭適用于socorex加樣器5mL加樣器吸頭

稱量紙邊長10cm稱量紙

EDTA抗凝采血管  5mL EDTA抗凝采血管

胎牛血清100mL，優(yōu)級，胎牛血清

EDTA胰酶25200-056 EDTA胰酶

DMEM培養(yǎng)基11995-065 DMEM培養(yǎng)基

大腸菌群紙片箱大腸菌群紙片

MC38 細胞小鼠結(jié)腸癌細胞MC38 細胞

NB4（NB-4）細胞人急性早幼粒白血病細胞NB4（NB-4）

活性碳管中苯含量測定標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控樣AK-QC101-1/ AK-QC101-2

活性碳管中乙苯含量測定標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控樣ZK024-1/ZK024-2

濾膜鉛含量測定標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控樣AK-QC201-1/ AK-QC201-2

濾膜鎘含量測定標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控樣AK-QC202-1/ AK-QC202-2

水中鹽酸含量測定標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控樣AK-QC302-1/ AK-QC302-2

木香 TLC法鑒別 0.5g 常溫，避光

五味子（北五味子） TLC法鑒別 1.0g 常溫，避光

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平貝母 TLC法鑒別 5.0g 常溫，避光

白術(shù) TLC法鑒別 0.5g 常溫，避光

肉豆蔻 TLC法鑒別 1.0g 常溫，避光

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延胡索（元胡） TLC法鑒別 1.0g 常溫，避光