MKN1細(xì)胞株 全國(guó)統(tǒng)一市場(chǎng)價(jià)格 全國(guó)*

【產(chǎn)品名稱(chēng)】MKN1細(xì)胞

【中文名稱(chēng)】人胃癌細(xì)胞株

【細(xì)胞生長(zhǎng)】貼壁生長(zhǎng)或懸浮生長(zhǎng)或半貼壁生長(zhǎng)

【細(xì)胞形態(tài)】上皮樣、多形態(tài)細(xì)胞樣等形態(tài)

【細(xì)胞數(shù)量】1×1000000個(gè)細(xì)胞數(shù)

【細(xì)胞純度】93％

【活力】87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

【細(xì)胞檢測(cè)】細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

【細(xì)胞運(yùn)輸】干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）

【細(xì)胞培養(yǎng)溫馨提示】

1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的 MKN1細(xì)胞株 @慧穎細(xì)胞庫(kù)及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。

2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡zui大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。

3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。

4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

若出現(xiàn) MKN1細(xì)胞株 細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，形態(tài)由原來(lái)的長(zhǎng)梭型變成現(xiàn)在的多角型，而且還逐漸的從培養(yǎng)瓶中脫落，但培養(yǎng)基沒(méi)變渾濁。懷疑是支原體污染！

支原體是一種大小介于細(xì)菌和病毒之間(zui小直徑0．2um)并獨(dú)立生活的微生物．約有1%可通過(guò)濾菌器。支原體無(wú)細(xì)胞壁(cell wall)形態(tài)呈高度多形性．可為圓形、絲狀或梨形。

支原體形態(tài)多變，在光境下不易看清內(nèi)部結(jié)構(gòu)。電鏡下觀(guān)察支原體膜為三層結(jié)構(gòu)．其中央有電干密度大的密集顆粒群或絲狀的中心束。支原體多吸附或散在于細(xì)胞表面和細(xì)胞之間。橫斷面與細(xì)胞微絨毛相似，但微絨毛電子密度比支原體小，且中央無(wú)顆粒群

或中央束。

支原體代謝需固醇類(lèi)物質(zhì)、部分種類(lèi)需要精氨酸、O 2或葡萄糖，每一種支原體都有自身持點(diǎn)。多數(shù)支原體適合于偏堿條件下生存(PH7．6—8．0)，對(duì)酸耐受性差。對(duì)熱比較敏感，對(duì)一般抗生素(antibiotic)不敏感。

支原體污染細(xì)胞后．培養(yǎng)液可不發(fā)生混濁．多數(shù)情況下細(xì)胞病理變化輕微或不顯著，細(xì)微變化也可由于傳代、換液而緩解．因此易被忽視。但個(gè)別嚴(yán)重者，可致細(xì)胞增殖緩慢．甚至從培養(yǎng)器皿脫落。

為確定有無(wú)支原體污染可做如下檢酗：

①相差顯微境檢測(cè)：將細(xì)胞按種于事先放置于培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的蓋玻片上，24h后取出，用相差油鏡觀(guān)察．支原體呈暗色微小顆粒位于細(xì)胞表面和細(xì)胞之間。

②熒光染色法：熒光染色用能與DNA特異性結(jié)合的熒光染料Hoechst 33258，可使支原體內(nèi)含有的DNA著色，染色后用熒光顯微鏡觀(guān)察。具體方法如下：首先將細(xì)胞接種蓋玻片上，在細(xì)胞未長(zhǎng)滿(mǎn)前取出玻片，用不合酚紅的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理鹽水漂洗．置于用生理鹽水配濃度為50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min．向細(xì)胞面滴加pH5．5磷酸緩沖液數(shù)滴，然后置熒光顯微鏡下觀(guān)察。鏡下支原體為散在于細(xì)胞同圍或附于細(xì)胞膜表面的亮綠色小點(diǎn)。

③電鏡檢查；用掃描電鏡方法簡(jiǎn)便快速．也可以利用透射電鏡。

④DNA分子條文檢查或支原體培養(yǎng)等方法：檢出率高．但方法較為復(fù)雜

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